Naše údaje prijímateľa 2% z daní:
Názov: Slovenská aliancia zriedkavých chorôb
Sídlo: Kollárova 11, 902 01 Pezinok
Právna forma: občianske združenie
IČO: 42258073
Užitočné linky k 2% a všetky tlačivá nájdete na www.rozhodni.sk
Vystihujú ma moje vášne, nie moja choroba! Sklerodermia a Covid-19 mi úsmev nevezmú!
Témou tohtoročnej kampane je pochopenie a poznanie, že človek so sklerodermiou je viac ako jeho choroba. Šírenie povedomia o tejto chorobe prispeje ku včasnej diagnostike a následnej liečbe, čím sa život pacientov so sklerodermiou môže výrazne zlepšiť.
Pozývame vás, aby ste zdieľali svoje úsmevy pomocou hashtagu #sclerosmile na sociálnych médiách, ako sú Instagram, Facebook a Twitter. Pozývame vás tiež, aby ste nám pomohli s šírením kampane pomocou #iammypassion.
Sklerodermia je zriedkavá chronická autoimunitná reumatologická choroba. Prejavuje sa postihnutím malých ciev, zvýšenou aktiváciou imunitného systému a zvýšeným ukladaním kolagénu v koži a vnútorných orgánoch, tuhnutím (sklerózou) kože a modrením a belením prstov rúk (Raynaudov fenomén). Postihuje aj kĺby a vnútorné orgány – najčastejšie pľúca, srdce a pažerák, zriedkavejšie obličky. Sklerodermia môže prepuknúť v akomkoľvek veku, ale najčastejšie ochorejú ženy v 30 – 50 rokoch. Sklerodermia postihuje celosvetovo asi 2,5 milióna ľudí, pričom až štyrikrát častejšie sa vyskytuje u žien. Na liečbu samotného ochorenia v súčasnosti neexistuje liek, možná je však liečba konkrétnych zdravotných komplikácií spôsobených sklerodermiou.
Poznáme tieto základné formy sklerodermie: systémová skleróza a ohraničené (lokalizovaná) sklerodermia . ➡ Viac tu.
Naše údaje prijímateľa 2% z daní:
Názov: Slovenská aliancia zriedkavých chorôb
Sídlo: Kollárova 11, 902 01 Pezinok
Právna forma: občianske združenie
IČO: 42258073
Užitočné linky k 2% a všetky tlačivá nájdete na www.rozhodni.sk