Naše údaje prijímateľa 2% z daní:
Názov: Slovenská aliancia zriedkavých chorôb
Sídlo: Kollárova 11, 902 01 Pezinok
Právna forma: občianske združenie
IČO: 42258073
Užitočné linky k 2% a všetky tlačivá nájdete na www.rozhodni.sk
Posledný februárový deň patrí hrdinom, ktorí napriek ťažkej chorobe majú silu a odhodlanie žiť. Spoznajte ich! Už 14 rokov si ľudia na celom svete v posledný februárový deň pripomínajú Medzinárodný deň zriedkavých chorôb. Na svete žije viac ako 300 miliónov ľudí, ktorí dennodenne bojujú s jednou zo 6 000 – 8000 zriedkavých chorôb. Len na 5,5 miliónovom Slovensku sa ich odhaduje 300 000. Zriedkavé choroby sú závažné, život ohrozujúce a zväčša chronické choroby, ktoré postihujú nie viac ako 5 z 10 000 obyvateľov Európskej únie. Pacienti a ich rodiny čelia nedostatku spoločenského povedomia, ...
Čítať ďalej >>Ďakujeme Vám, že ste s nami aj v týchto ťažkých časoch. Viac ako inokedy potrebujeme Vašu pomoc. To, na čo sme dlhé roky upozorňovali, nefungujúci zdravotný systém, dnes všetci žijeme na vlastnej koži. Aj Vaše 2 % z daní nám pomôžu, aby sa pri súčasnom nastavovaní zmien na pacientov so zriedkavými chorobami nezabúdalo. Údaje na poukázanie 2% z Vašich daní: Názov: Slovenská aliancia zriedkavých chorôb Sídlo: Kollárova 11, 902 01 Pezinok Právna forma: občianske združenie IČO: 42258073 Tlačivá na ...
Čítať ďalej >>Práve v čase pandémie, keď sú lekári vyčerpaní a odkladá sa veľa zákrokov a vyšetrení, si o to viac ceníme, že v ústavoch srdcovocievnych chorôb v Bratislave (NÚSCH) a v Banskej Bystrici (SÚSCCH) sa začiatkom februára chirurgovia podujali na 5 inovatívnych operácií metódou PEARS. Tento nový prístup operácie aorty je veľmi dôležitý práve pre pacientov s Marfanovým syndrómom, ktorí trpia zriedkavým ochorením spojivového tkaniva. Operácia metódou PEARS šetrným spôsobom spevní ...
Čítať ďalej >>Február je mesiacom povedomia o Marfanovom syndróme. Včasná diagnostika tohto zriedkavého ochorenia a vhodná liečba dokážu zlepšiť a predĺžiť život pacientov. Nájdite si 7 minút na video Mgr. Hanky Svozilovej, ktorá prišla o otca práve kvôli Marfanovmu syndrómu, o ktorého existencii donedávna vôbec netušila: http://marfan.sk/novinky?fbclid=IwAR36BkI3Bblql8txqWY3V7bG_aorYlt7oA8dSt5MXA0bNnetfBNIlZSQRSw#februar2021 Viac sa dočítate aj v článkoch Asociácie Marfanovho syndrómu a Aliancie ZCH: http://marfan.sk/marfanov-syndr%C3%B3...
Čítať ďalej >>6 kontinentov, 6 tvárí, 6 hrdinov, 6 životov. Medzinárodný deň zriedkavých chorôb spája viac ako 300 miliónov ľudí – mužov, žien a detí, dospievajúcich, mladých dospelých, dospelých i seniorov. Posledný februárový deň si pripomíname zriedkavé, chronické, závažné, život ohrozujúce choroby, ktoré menia životy ľudí na celom svete. V tomto článku si prinášame šesť príbehov ľudí, ktorí sa predstavia v tohtoročnej svetovej kampani Rare Disease Day (Medzinárodný deň zriedkavých chorôb). Každý z týchto príbehov je životom pacienta so zriedkavou chorobou, spá...
Čítať ďalej >>Naše údaje prijímateľa 2% z daní:
Názov: Slovenská aliancia zriedkavých chorôb
Sídlo: Kollárova 11, 902 01 Pezinok
Právna forma: občianske združenie
IČO: 42258073
Užitočné linky k 2% a všetky tlačivá nájdete na www.rozhodni.sk