LIEČBA PĽÚCNEJ ARTÉRIOVEJ HYPERTENZIE A CHRONICKEJ TROMBOEMBOLICKEJ PĽÚCNEJ HYPERTENZIE

Pľúcna hypertenzia je ochorenie, pri ktorom má pacient zvýšený tlak v arteria pulmonalis nad 25 mmHg, pričom fyziologický tlak je <20 mmHg. Existuje päť typov pľúcnej hypertenzie: pľúcna hypertenzia pri postihnutí ľavostranného srdca, pľúcna hypertenzia pri pľúcnych ochoreniach alebo pri hypoxémii, chronická tromboembolická pľúcna hypertenzia (CTEPH), pľúcna artériová hypertenzia (PAH) a pľúcna hypertenzia z neznámych príčin.

Pľúcna artériová hypertenzia je zriedkavá choroba, ktorá spôsobuje zvýšenie odporu v pľúcnych cievach a zvýšenie tlaku v pľúcnom obehu. Zníženie prietoku krvi v pľúcach je sprevádzané nedostatočným prívodom kyslíka do organizmu. Keďže dochádza k poškodeniu a zúženiu pľúcnych tepien, pravá srdcová komora musí pri vypudzovaní krvi do tepien pľúc vynakladať väčšiu námahu. Počas vývoja ochorenia sa dôsledkom zvýšenej námahy postupne zväčšuje objem svalovej hmoty pravého srdca až do tej miery, že srdce nakoniec stratí schopnosť pumpovať dostatočné množstvo krvi do pľúc. Pacienti s PAH najčastejšie umierajú práve na pravostranné zlyhanie srdca. Včasné stanovenie diagnózy a správna liečba sú dôležité pre progresiu ochorenia a ďalšiu prognózu.

Pri pľúcnej artériovej hypertenzii rozlišujeme tieto podskupiny:
– idiopatická
– hereditárna
– asociovaná s inými ochoreniami (lupus, cirhóza pečene, HIV infekcia)
– vyvolaná liekmi a toxínmi

Celý článok si môžete prečítať tu: Lekárnické listy_09-2022