Naše údaje prijímateľa 2% z daní:
Názov: Slovenská aliancia zriedkavých chorôb
Sídlo: Kollárova 11, 902 01 Pezinok
Právna forma: občianske združenie
IČO: 42258073
Užitočné linky k 2% a všetky tlačivá nájdete na www.rozhodni.sk
Hoci sú zriedkavé, len na Slovensku nimi trpí odhadom až 300 000 pacientov. A ak by sa spojili všetci ľudia so zriedkavými chorobami, vytvorili by 3. najľudnatejší štát sveta.
• Čo vlastne sú zriedkavé choroby a prečo sú také špecifické?
• Prečo je výskum a odbornosť zásadným riešením tejto problematiky?
• Môžu slovenskí výskumníci zmeniť životy pacientov so zriedkavými chorobami na celom svete?
• Čo očakávajú od výskumu pacienti? Ako mení ich životy? Prečo potrebujú odborníkov?
• Ako pomáha zdravotnícka politika tejto oblasti? • Aké aktivity podniklo MZ SR, aby pomohlo napredovať v tejto problematike?
Aj to sú otázky, ktoré vám zodpovedia hostia tlačovej konferencie:
Ing. Beáta Ramljaková – predsedníčka Slovenskej aliancie zriedkavých chorôb
MUDr. Štefan Laššán, PhD. – generálny riaditeľ (zastupujúci) sekcie zdravia MZ SR
Prof. MUDr. Jozef Rovenský, DrSc., FRCP – Národný ústav reumatických chorôb v Piešťanoch
MUDr. František Cisarik – predseda Komisie MZ SR pre zriedkavé choroby
Doc. MUDr. Ľuboš Drgoňa, CSc. – člen Komisie MZ SR pre zriedkavé choroby
TLAČOVÁ KONFERENCIA SA USKUTOČNÍ v stredu 22. februára 2017 o 13.00 hod.
v priestoroch Ministerstva zdravotníctva SR na Limbovej 2 v Bratislave, Kongresová sála 152/1-2
ZÁŠTITU NAD TLAČOVOU KONFERENCIOU PREVZALO MINISTERSTVO ZDRAVOTNÍCTVA SR
Fotogaléria z Tlačovej konferencie 22.2.2017
Naše údaje prijímateľa 2% z daní:
Názov: Slovenská aliancia zriedkavých chorôb
Sídlo: Kollárova 11, 902 01 Pezinok
Právna forma: občianske združenie
IČO: 42258073
Užitočné linky k 2% a všetky tlačivá nájdete na www.rozhodni.sk