MARFANOV SYNDRÓM

    MARFANOV SYNDRÓM (MFS) je zriedkavé, dedičné, autozomálne dominantné ochorenie spojivového tkaniva. Príčinou je mutácia génu na 15. chromozóme – FBN1 pre fibrilín. Fibrilín je bielkovina, zodpovedná za pevnosť a elasticitu spojivového tkaniva. MFS je multisystémové ochorenie, ktoré postihuje najmä srdce, cievy, oči, pľúca a kostru.
    na stiahnutie: MARFANOV SYNDRÓM

    SAZCH je prijímateľom 2% zo zaplatenej dane

    Naše údaje prijímateľa 2% z daní:

    Názov: Slovenská aliancia zriedkavých chorôb
    Sídlo: Kollárova 11, 902 01 Pezinok
    Právna forma: občianske združenie
    IČO: 42258073

    Užitočné linky k 2% a všetky tlačivá nájdete na www.rozhodni.sk

     

    TLAČIVO NÁJDETE TU

    DAROVACIA ZMLUVA

     

    Máte záujem nás podporiť ? Stiahnite si darovaciu zmluvu, vyplňte ju a odošlite ku nám na adresu.

     

    Sídlo

    Slovenská aliancia zriedkavých chorôb (Aliancia ZCH)

    Kollárova 11 902 01 Pezinok

    Firemné údaje

    IČO: 42258073
    DIČ: 2023609434

    Bankové spojenie

    Bankové spojenie: VÚB
    Číslo účtu: 2985850358/0200
    IBAN: SK9702000000002985850358 BIC: SUBASKBX

    Stanovy

    Členská prihláška