Naše údaje prijímateľa 2% z daní:
Názov: Slovenská aliancia zriedkavých chorôb
Sídlo: Kollárova 11, 902 01 Pezinok
Právna forma: občianske združenie
IČO: 42258073
Užitočné linky k 2% a všetky tlačivá nájdete na www.rozhodni.sk
Komunita cystickej fibrózy, ktorú tvoria členovia Klubu Cystickej Fibrózy, CF Asociáce a združenia Priatelia slaných detí, s podporou lekárov, zdravotných pracovníkov a odborníkov z celého Slovenska dlhodobo vyvíja úsilie a bojuje za skvalitnenie starostlivosti o pacientov s cystickou fibrózou na Slovensku, kde prístup k inovatívnej liečbe je jej bezpodmienečnou súčasťou. Jedným z čiastkových úspechov je spustenie oficiálneho procesu pre schválenie a kategorizáciu pre možné predpisovanie a uhrádzanie týchto liekov na Slovensku. “Zástupcovia komunity podporujú zaradenie inovatívnej liečby cystickej fibrózy do úhradového systému SR, tak aby bola dostupná pre všetkých indikovaných pacientov a pre rok 2019 aj za týmto účelom pripravili informačnú kampaň DYCHBERÚCI ŽIVOT pacientov s cystickou fibrózou” dodáva Ing. Jaroslav Lexa.
Celú tlačovú správu Pracovnej skupiny pre modernú liečbu Cystickej fibrózy si prečítajte tu:
Naše údaje prijímateľa 2% z daní:
Názov: Slovenská aliancia zriedkavých chorôb
Sídlo: Kollárova 11, 902 01 Pezinok
Právna forma: občianske združenie
IČO: 42258073
Užitočné linky k 2% a všetky tlačivá nájdete na www.rozhodni.sk